降糖藥二甲雙胍被發(fā)現(xiàn)新作用！可為化療藥阿霉素“增效減毒”

周陽(yáng)樂(lè)   湖南日?qǐng)?bào)   2025-03-12 20:59:38

湖南日?qǐng)?bào)3月12日訊（通訊員 楊永玉 全媒體記者 周陽(yáng)樂(lè)）記者今天從中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院獲悉，該院藥學(xué)部李文群研究員團(tuán)隊(duì)近日在國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《高級(jí)科學(xué)》在線發(fā)表了題為《二甲雙胍緩解阿霉素所致的心臟毒性提高其抗腫瘤作用并構(gòu)建自組裝納米藥物》的研究性論文，闡明二甲雙胍對(duì)蒽環(huán)類化療藥阿霉素的增效減毒作用及機(jī)制，并開(kāi)發(fā)了一種共遞送納米藥物治療策略，即在增強(qiáng)阿霉素抗腫瘤療效的同時(shí)又有效規(guī)避其心臟毒性，為癌癥治療提供了更安全有效的策略。

阿霉素（Dox）是一種強(qiáng)效化療藥物，廣泛應(yīng)用于癌癥治療，但其嚴(yán)重的心臟毒性限制了臨床應(yīng)用。該研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)降糖藥二甲雙胍通過(guò)保護(hù)線粒體功能、減少活性氧生成及誘導(dǎo)心肌細(xì)胞保護(hù)性自噬，顯著減輕阿霉素的心臟毒性；同時(shí)，二甲雙胍通過(guò)下調(diào)PD-L1和激活A(yù)MPK信號(hào)通路增強(qiáng)阿霉素的抗腫瘤活性?；谏鲜鲅芯?，團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步開(kāi)發(fā)了一種新型自組裝納米藥物PMDDH，用于共遞送阿霉素和具有心臟保護(hù)及抗腫瘤特性的二甲雙胍，其DNA組分可激活環(huán)狀cGAS-STING通路，與阿霉素誘導(dǎo)的免疫原性細(xì)胞死亡協(xié)同促進(jìn)抗腫瘤免疫應(yīng)答。該研究提出的共遞送“增效減毒”策略是提高腫瘤治療療效降低毒副作用極具應(yīng)用前景的手段。

據(jù)悉，李文群研究員團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期以來(lái)扎根于腫瘤心臟病學(xué)領(lǐng)域，潛心探究抗腫瘤藥物心臟毒性的內(nèi)在機(jī)制，同時(shí)積極探尋更為有效的防治手段，在抗腫瘤藥物心臟毒性的機(jī)制研究與防治方面取得了多項(xiàng)重要研究成果。先后在多家SCI期刊發(fā)表高水平論文40余篇，授權(quán)國(guó)家發(fā)明專利4項(xiàng)，參編《藥物毒理學(xué)》《臨床藥物治療學(xué)》等“十四五”規(guī)劃教材。

作者：周陽(yáng)樂(lè)

責(zé)編：李傳新

一審：周陽(yáng)樂(lè)

二審：楊丹

三審：楊又華

來(lái)源：湖南日?qǐng)?bào)

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